医疗保健范畴的全部研讨都是为了一个个地铲除妨碍，直到一种药物终究可以发生效果。

  上星期，美国食物药物管理局(FDA)受理了United Therapeutics(UTHR)的新药请求(NDA)，新药Tyvaso DPI(吸入用曲前列尼尔)干粉吸入器可以适用于医治肺动脉高压(PAH)以及间质性肺病相关动脉高压(PH-ILD)。

  Smith以为Tyvaso DPI是MannKind“最重要的价值驱动要素”。他猜测，到2030年末，Tyvaso DPI的销售额最高有望到达15亿美元，其间MannKind可能会赚取1.6亿美元的版税。

  本年10月FDA应该会完结新药请求的批阅，早于Smith从前预估的12月之前。现在，FDA表明没有发现任何潜在的问题。

  Simth以为这是一个令人鼓舞的监管里程碑，根据Tyvaso DPI的干粉配方，以及经过Dreamboat吸入设备技能更方便地给药，她信任Tyvaso DPI是一个入神的挑选。Smith说：“就MNKD而言，在Tyvaso DPI同意之前，UTHR的合作为Technosphere技能渠道带来了额定的验证，以及Afrezza之外的潜在使用，在咱们看来，这是MNKD长时间价值发明的要害。”

  Smith给予MannKind点评“跑赢大盘”评级，目标价为5美元，意味着未来有12%的上涨空间。

  根据4个买入评级、1个持有评级，该股的一致评级为“激烈买入”，平均价格为6.1美元，意味着未来一年其股价较当时水平存在37%的上涨空间。

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